Test NemLek webu

Test NemLek webu

European Statements of Hospital Pharmacy

Protipadělková směrnice

Zprávy SÚKL

clip_image019.jpg
Úvod
Aktuality

Zápis ze schůze výboru SNL 16. června 2020 v Jihlavě ke stažení ZDE

Letošní Kongres nemocničních lékárníků se bude konat v termínu 6.-8. 11. 2020.

Sledujte aktuální informace ke Kongresu nemocničních lékárníků 2020 na facebooku @kongresnemlek 

V sekci Doporučené postupy byl zveřejněn nový DP - Neregistrované léčivé přípravky

Celý článek...
 
Survey EAHP - použití elektronických informací o přípravku (ePI)
Napsal uživatel Martin Šimíček   
Úterý, 27 Duben 2021 20:57
Průzkum cílí na nemocniční lékárníky. Usiluje o shromáždění informací o použití tištěných příbalových informací a převaze použití digitálního formátu informací o přípravku i o budoucím použití ePI v evropských nemocnicích.
Prosíme o rozšíření informace kolegům, termín pro vyplnění je již jen do 30.dubna
děkujeme
 
 
Zásadní rozvolnění podmínek pro použití casirivimab-imdevimab (REGN-CoV2)
Napsal uživatel Martin Šimíček   
Pondělí, 26 Duben 2021 21:26
Vážené kolegyně a vážení kolegové,
rádi bychom Vás informovali o zásadním rozvolnění indikačních kritérií a podmínek používání monoklonálních protilátek casirivimab-imdevimab (REGN-CoV2) používaných u SARS-CoV-2 pacientů.
V pátek 23. dubna 2021 bylo zveřejněno aktualizované znění Rozhodnutí MZ ČR, které tyto změny uvádí v život.
 
Shrnutí nejzásadnějších změn:
  • K indikaci přípravku již není potřeba používat elektronickou žádanku v ISIN, postačí žádanka v papírové formě, jejíž vzor Ministerstvo zveřejní na svých stránkách. ISIN se bude používat pouze na infúzních místech pro zaznamenání použití přípravku.
  • Přípravek je možné podávat ambulantním pacientům u všech poskytovatelů zdravotních služeb lůžkové péče s urgentním příjmem I. nebo II. typu, u všech poskytovatelů  zdravotních služeb akutní lůžkové péče zřizovaných MZ. Již tedy není v platnosti seznam, který byl součástí první verze Rozhodnutí.
  • Pacientům hospitalizovaným z jiného důvodu než covid-19 je casirivimab-imdevimab možné podat u všech poskytovatelů  zdravotních služeb lůžkové péče.
  • Indikační kritéria mj. zahrnují všechny pacienty nad 65 let i bez dalších rizikových faktorů, všechny pacientům s diabetem bez ohledu na jeho typ a přidružená onemocnění, všechny pacientům s BMI ≥35, všechny pacienty s chronickým onemocněním jater nebo ledvin, či všechny pacienty s imunosupresivní léčbou (při dodržení základního kritéria, tj. věk nad 12 let a tělesná hmotnost > 40 kg), pacienty ≥ 55 let s hypertenzí, jiným kardiovaskulárním onemocněním CHOPN bez ohledu na stadium či jiné chronické respirační onemocnění. Došlo také k vymezení použití u juvenilních pacientů 12-17 let a další indikační kritéria (plicní onemocnění aj.) byla zachována. Pro úplný výčet indikací prosím konzultujte text Rozhodnutí.
Celý článek...
 
Stanovisko SNL k monoklonálním protilátkám pro léčbu COVID-19
Napsal uživatel Martin Šimíček   
Pondělí, 05 Duben 2021 23:13

Zveřejňujeme Stanovisko Sekce nemocničních lékárníků ČFS ČLS JEP k léčivým přípravkům s obsahem monoklonálních protilátek pro léčbu covid-19, které je reakcí na aktuální situaci v zajišťování a používání těchto léčiv. Na základě našich zkušeností s dosavadním používáním těchto příptavků je hlavním cílem dokumentu snaha o zlepšení komunikace ve smyslu zajištění dostupnosti léčby všem indikovaným pacientům.

Výbor Sekce SNL

Aktualizace: Dne 6.4. 2021 MZd zveřejnilo na úřední desce:

Rozhodnutí o dočasném povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku REGN-COV2 s obsahem léčivých látek casirivimab a imdevimab, koncentráty pro infuzní roztok

Opravné rozhodnutí o opravě zřejmé nesprávnosti v rozhodnutí ze dne 1. dubna 2021, č. j. MZDR 3725.2021-7.OLZP o přípravku REGN-COV2

Rozhodnutí o dočasném povolení neregistrovaného humánního léčivého přípravku Bamlanivimab (LY-CoV-555, dříve LY3819253), koncentrát pro infuzní roztok, 700 mg

 
Změna distribuce RDV (Veklury) od 18. března 2021
Napsal uživatel Martin Šimíček   
Středa, 17 Březen 2021 19:52

V souvislosti s ukončením centrálního nákupu léčivého přípravku Veklury® ze strany České republiky (doposud zajišťováno MZČR) zajišťuje přímou distribuci tohoto léčivého přípravku společnost Gilead Sciences s.r.o. („Gilead“).

  • V objednávce již není třeba uvádět ID kód, identifikační číslo získané ze systému DIP. Objednávka již tak není vázána na konkrétního pacienta (léčivý přípravek je nyní možné objednávat do skladových zásob)
  • Systém e-žádanek (registrace a schválení pacienta v systému DIP) pro ošetřující lékaře zůstává nezměněn.
  • Léčivý přípravek může nemocniční lékárna objednat běžným způsobem, tj. e-mailem na adrese Tato emailová adresa je chráněna před spamboty, abyste ji viděli, povolte JavaScript nebo telefonicky na telefonním čísle 241 090 835
  • objednávky doručené do 16:00 budou distribuovány následující den - objednávky doručené po 16:00 budou distribuovány do 2 pracováních dnů
  • Cena léčivého přípravu Veklury® se bude i nadále měnit na začátku měsíce podle kurzu Evropské komise

Další podrobnsoti ZDE

 
Zrušení regulace výdeje Plaquenil od 4.1.2021
Napsal uživatel Martin Šimíček   
Sobota, 28 Listopad 2020 17:04
Ministerstvo zdravotnictví na základě podnětu Sekce nemocničních lékárníků ČFS a se souhlasným stanoviskem SÚKL zrušuje mimořádné opatření Ministerstva zdravotnictví ze dne 5. 8. 2020, kterým se reguluje předepisování a výdej léčivého přípravku PLAQUENIL 200MG TBL FLM 60.
Ministerstvo zdravotnictví se rovněž ztotožňuje s odložením účinnosti zrušení mimořádného opatření za to ke dni 4. 1. 2021, a to s ohledem na promítnutí nezbytných technických úprav v systému eRecept
výbor SNL
 
24. kongres nemlek - prezentace offline pro registrované
Napsal uživatel Martin Šimíček   
Středa, 11 Listopad 2020 22:50
Vážené kolegyně, vážení kolegové,
Kvůli restriktivním hygienicko-epidemiologickým opatřením pro akce pořádané ve vnitřních prostorách jsme se už koncem září rozhodli pořádat listopadový 24. kongres nemocničních lékárníků ve virtuální podobě. Poprvé.
Celý článek...
 
Informace k dostupnosti remdesiviru v ČR - důležité
Napsal uživatel Martin Šimíček   
Úterý, 10 Listopad 2020 23:24
Aktuální informace k 30. říjnu 2020:
 
Nadále platí, že remdesivir nelze objednat do lékárny do zásoby, distribuce pro konkrétního pacienta probíhá dvěma možnými způsoby:
 
1) objednávka u distrbutora PHOENIX pouze na základě ID schváleného požadavku v DIP (viz níže) - v rámci běžných rozvozových tras - podrobné pokyny ZDE
2) mimo dostupnost PHOENIX (víkend, svátek apod.) v Krajských centrech Veklury (KCV) - nemocničních lékárnách dle seznamu ZDE (včetně kontaktů). V tomto případě si transport léku k nemocnému zajistí indikující nemocnice sama. Veklury je lyofylizát a uchovává se při pokojové teplotě.

Distribuován je registrovaný remdesivir pod názvem VEKLURY (SPC ZDE). Distributorem je Ministerstvo zdravotnictví, které fakturuje na základě informace o schváleném a vydaním ID požadavku v DIP. Naskladnit do lékárenského systému (dříve, než dorazí faktura z MZ), lze podle d.l. PHOENIX (cena bez DPH platí), nebo podle automaticky zaslané výdejky z webové evidence Krajských center (KCV). Cena remdesiviru se bude měnit 1x měsíčně podle kurzuKč/Eur. Přípravek je nutné vykázat zdravotní pojišťovně. Dotazy ohledně fakturace a administrativy zveřejňování v registru smnluv apod směřujte na MZ na e-mail Tato emailová adresa je chráněna před spamboty, abyste ji viděli, povolte JavaScript .

V případě dotazů na logistiku/distribuci apod. pište, volejte: PharmDr. Martin Šimíček, tel: 543 182 181, 728 506 412,  Tato emailová adresa je chráněna před spamboty, abyste ji viděli, povolte JavaScript

Postup při objednávce/výdeji remdesiviru nemocniční lékárnou:
  • Lékař/uživatel systému zašle požadavek  - E-žádanku  - prostřednictvím https://dip.mzcr.cz/  (Dispečink intenzivní péče).
  • Žádanka odeslaná do systému podléhá průkaznému schválení některým z lékařů Virtuální indikační skupiny (VIS) (seznam lékařů a kraje, pro které fungují jako schvalovatelé je uveden v příloze ZDE) Pozn: V současnosti již nejsou jednotlivé požadavky schvalovány lékaři VIS, pouze Krajským kooridnátorem, tzn, požadavek zadaný do systému je již vždy schválen.
  • stav „schváleno“ je pokyn pro uživatele, že lékárna může RDV objednat/vydat
  • Lékárna změní na „vydáno“  DŮLEŽITÉ – PŘI OBJEDNÁVCE OD PHOENIXU – 
  • Nemocniční lékárna po schválení e-žádanky objednává/vydává vždy pro 1 pacienta 6 vialek remdesiviru (léčebný cyklus na 5 dní). Ideální je předat dopravě vytištěnou schválenou žádanku, nebo aspoň  její číslo/čísla.
  • Informace o zaslané/schválené e-žádance je automaticky odeslána e-mailem kontaktní osobě v lékárně dané nemocnice
Celý článek...
 
<< Začátek < Předchozí 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Další > Konec >>

Strana 1 z 46

Kdo je online

Právě připojeni - hostů: 21 

 Související instituce a webové stránky:

Ceska_lekarnicka_komora                   

     ČLnK                         IPVZ                           NCONZO                            ČFS ČLS JEP


 
Joomla 1.5 Templates by Joomlashack