Napsal uživatel Martin Šimíček
|
Úterý, 31 Říjen 2017 22:38 |
Plánované semináře jsou určeny pro zástupce nemocnic, nemocničních i běžných lékáren, kteří dle Směrnice Evropského Parlamentu 2011/62/EU, také nazývané směrnice o padělaných léčivých přípravcích (Falsified Medicines Directive či FMD), jsou dotčenými subjekty celého řešení a při výdeji léčivých přípravků na předpis budou od února 2019 povinně ověřovat v národním systému jejich pravost.
Agenda těchto setkání bude zahrnovat následující oblasti:
-
Úvodní informace o Národní organizaci pro ověřování pravosti léčiv a celém řešení
-
Ochranné prvky – Směrnice Evropského Parlamentu a Nařízení Komise v přenesené pravomoci Stav projektu v České republice
-
Hlavní dopad FMD na procesy v nemocnicích a nemocničních lékárnách
-
Zpětná vazba z trhu a připravenost jednotlivých subjektů
-
Otázky a odpovědi
Pro přihlášení k účasti na semináři zašlete, prosím, e-mail s kontaktními údaji nejpozději 5 dní před daným termínem na adresu
Tato emailová adresa je chráněna před spamboty, abyste ji viděli, povolte JavaScript
|
Aktualizováno Pondělí, 06 Listopad 2017 23:27 |
Komentáře