|
Napsal uživatel michal hojný
|
|
Pátek, 02 Únor 2018 22:33 |
|
Vážené kolegyně a kolegové,
Česká lékařská společnost JEP- Společnost klinické výživy a intenzivní metabolické péče a Česká farmaceutická společnost – Sekce nemocničních lékárníků ve spolupráci s ARDEAPHARMA, a.s., Ševětín pořádají ve dnech 26. a 27. dubna 2018 v Lázních Aurora v Třeboni tradiční odbornou konferenci tentokrát na téma Cesta k optimálnímu složení a dávkování iontových infuzí. Další podrobnosti včetně programu naleznete v přiložené pozvánce, nebo na stránkách firmy Ardeapharma. Přihlásit se je možné již nyní ZDE.
Mgr. Michal Hojný, předseda Sekce nemocničních lékárníků |
|
Napsal uživatel Martin Šimíček
|
|
Pátek, 02 Únor 2018 21:15 |
|
Vážené kolegyně a kolegové,
|
|
Celý článek...
|
|
Napsal uživatel Martin Šimíček
|
|
Čtvrtek, 25 Leden 2018 22:49 |
|
Cílem tohoto doporučeného postupu (DP) je podpora bezpečného zacházení s léčivy na lůžkových odděleních i v ambulancích zdravotnických zařízení. Zároveň s kontrolou zacházení probíhá edukace zdravotnických pracovníků zacházejících s léčivými přípravky (LP).
DP je určen farmaceutům, kteří chodí kontrolovat zacházení s LP na oddělení, ale může sloužit také jako inspirace při tvorbě interních nemocničních předpisů pro zacházení s LP.
Doporučení v kapitole 5.2.8 (Evidence vnesených NL pacientem) a 5.7 (LP vnesené pacientem) vznikla z potřeby najít jednotný přístup k této problematice. Jsou založena na praktických zkušenostech a názorech autorů DP, Sekce nemocničních lékárníků ČFS a České lékárnické komory a odpovídají akreditačním standardům SAK. Navrhované řešení je však v rozporu s názorem SÚKL a Odboru farmacie Ministerstva zdravotnictví. Běžná praxe na nemocničních odděleních však ukazuje, že je nezbytná diskuze, která by přinesla konsenzus v problematice LP vnesených pacientem a vydefinovala podmínky zacházení s nimi. K bezpečnému užívání LP vnesených pacientem na oddělení by jistě přispěla rekonciliace léčiv farmaceutem.
Diskuse na toto téma je na programu Zimní konference v pátek 26.1.2018. O závěrech Vás budeme informovat. |
|
Napsal uživatel Martin Šimíček
|
|
Úterý, 23 Leden 2018 08:13 |
|
Dne 9. ledna 2018 proběhla v Praze za účasti zástupců nemocnic a SW firem přihlášených do pilotního projektu ověřování pravosti léčiv (známější pod zkratkou FMD) úvodní schůzka. Po skončení prezentace aktuálních a plánovaných aktivit následovala diskuze. Nejzásadnější informací pro lékárny a SW firmy zapojené do pilotního projektu je, že vzhledem ke zpoždění v registraci farmaceutických firem do projektu, nebude na trhu k dispozici tak široký sortiment léčivých přípravků, aby bylo možné v „pilotu“ ověřit reálný dopad do činnosti nemocniční lékárny, na mysli máme především jeho časovou a personální náročnost.
Aktuální informace budou prezentovány v úvodním bloku Zimní konference v Jihlavě v pátek 26. ledna.
Zprávy o aktuálním stavu projektu jsou uveřejňovány na webu Národní organizace pro ověřování pravosti léčiv jako tzv. Status report (poslední zatím ze 13.12.2017)
Michal Hojný |
|
Napsal uživatel Martin Šimíček
|
|
Úterý, 23 Leden 2018 07:42 |
|
Vážené kolegyně, vážení kolegové,
dovolte, abych Vás touto cestou pozval jménem předsedy Společnosti pro orgánové transplantace ČLS JEP MUDr. Pavla Trunečky, CSc. na II. Kongres SOT, který se bude konat ve dnech 4.-7. dubna 2018 v hotelu Harmony ve Špindlerově Mlýně. Po úspěšném kongresu v roce 2016, na kterém se prezentovali také farmaceuti v klinicky orientovaném bloku s názvem "Farmakoterapie a transplantace", se připravuje nyní kongres druhý. Program bude opět koncipován tak, aby si z něj každý dokázal odnést poznatky do své praxe, aby odjížděl z kongresu inspirován aktivitami jiných pracovišť.
Jsme potěšeni, že Sekce nemocničních lékárníků ČFS je jednou z odborných společností, které spolupracují na odborném programu kongresu. Připravena je již pracovní verze programu bloku klinické farmacie - Prevence bakteriálních infekcí u pacienta po orgánové transplantaci:
Eliška Dvořáčková - Profylaktické režimy u imunosuprimovaného pacienta (cyklofosfamid, rituximab, alemtuzumab)
Kornélia Chrapková - Antibakteriální profylaxe (Pneumocystis, Legionella, Toxoplasmosis) u pacienta po orgánové transplantaci
Stanislav Gregor - Antibiotická profylaxe před stomatologickými výkony u vysoce rizikových pacientů
|
|
Celý článek...
|
|
Napsal uživatel Martin Šimíček
|
|
Středa, 10 Leden 2018 08:16 |
|
Na základě Vašich dotazů k budoucnosti reportingu novým formulářem ÚZIS E 7-02 o nákladech na nákup LP a PZLÚ jsme v závěru roku kontaktovali ÚZIS. Dle dnes obdržené odpovědi byl z rozhodnutí porady vedení MZd označen pro rok 2018 nepovinný (týká se již hlášení za 2. pololetí 2017). Důvodem je nedostatečná technická připravenost k hlášení takto objemných dat na straně zdravotnických zařízení a dále skutečnost, že v roce 2017 proběhl velmi kvalitní sběr dat v projektu DRG Restart, kde jsou dostupná agregovaná data za celý rok 2016 a objektivně nyní tato agenda nepotřebuje verifikaci dalším sběrem dat.
Formulář byl oproti poslední verzi jemně inovován – byla vypouštěna pořizovací cena (nyní je reportována pouze cena původce a nákupní cena) a dále byly rozšířeny možnosti předání dat. Nový formulář ke stažení ZDE a ZDE.
Diskuze se zástupci ÚZIS nejen na toto téma bude možná v rámci programu Zimní konference, kam přijali pozvání.
Michal Hojný |
|
Napsal uživatel Martin Šimíček
|
|
Čtvrtek, 21 Prosinec 2017 11:45 |
|
|
|
Napsal uživatel Martin Šimíček
|
|
Neděle, 03 Prosinec 2017 17:11 |
|
V sekci Doporučené postupy (pro registrované čtenáře) zveřejňujeme konečnou verzi Doporučeného postupu SNL/ČLnK "Příprava lékových forem s obsahem nebezpečných léčiv." Doporučený postup je věnován lékárníkům, kteří připravují léčivé přípravky z nebezpečných léčiv. Cílem doporučeného postupu je definovat nebezpečné léčivo, zveřejnit seznam nebezpečných léčiv, doporučit optimální podmínky pro přípravu léčivých přípravků s vysokým nebezpečím a upozornit na různé stupně nebezpečí spojené s manipulací.
Připomínáme, že v souvislosti s přípravou tohoto DP proběhla diskuse týkající se terminologie a bylo zveřejněno Stanovisko Sekce nemocničních lékárníků k terminologii léčiv nebezpečných pro personál a rizikových pro pacienty. Navrhované používání pojmů nebezpečná léčiva/riziková léčiva vychází z analogických termínů v zahraničí - Hazardous/High Risk Drugs |
|
|
|
|
<< Začátek < Předchozí 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Další > Konec >>
|
|
Strana 4 z 39 |
