|
Napsal uživatel Martin Šimíček
|
|
Pátek, 30 Březen 2018 13:12 |
|
Dovolujeme si informovat, že byl schválen Specifický léčivý program pro přípravek Oxacilina ATB inj. 1000mg - výrobce Antibiotice SA (Rumunsko) na období do 31.12.2018. Předložená žádost reaguje na informaci o předpokládaném ukončení dodávek přípravku Prostaphlin inj do konce roku 2018. Podrobnosti v příloze ZDE. |
|
Napsal uživatel Martin Šimíček
|
|
Úterý, 27 Březen 2018 21:33 |
|
Vážené kolegyně, vážení kolegové,
zveme Vás na tradiční jarní Pracovní den Sekce NL, který se bude konat dne 18. dubna v Praze v Lékařském domě a téma je více než aktuální - Racionální používání antibiotik v nemocnici - program v příloze ZDE
Rozvíjející se rezistence bakterií vůči antibiotikům je jedním z nejzávažnějších problémů antibiotické terapie. Vývoji rezistence napomáhá zejména jejich neuvážené používání. Kromě tzv. „antibiotických středisek“ je i nemocniční lékárna místem, kde lze přispět k nastavení racionálního používání antibiotik v nemocnici. Během pracovního dne zazní zkušenosti ze tří nemocnic v ČR.
Možnost přihlášení byla uzavřena dne 12.4.2018
Akce byla schválená a zaregistrovaná pod číslem 18412 a byla ohodnocena 12 body.
Na viděnou se těší Výbor Sekce. |
|
Napsal uživatel Martin Šimíček
|
|
Úterý, 27 Březen 2018 21:33 |
|
V příloze ZDE vysvětlení ČFS k platbě členských poplatků na rok 2018. Kvůli chybě, která vznikla na sekretariátu České lékařské společnosti (ČLS), byly rozeslány složenky na vyšší částky. Termín splatnosti členských poplatků na rok 2018 byl prodloužen do 30. dubna 2018 |
|
Napsal uživatel Martin Šimíček
|
|
Středa, 21 Únor 2018 21:39 |
|
Dne 1. 7. 2017 nabyla účinnosti novela zákona č. 95/2004 Sb., o podmínkách získávání a uznávání odborné způsobilosti a specializované způsobilosti k výkonu zdravotnického povolání lékaře, zubního lékaře a farmaceuta. Byla přijata po dlouholetých diskuzích na různých fórech, včetně Ministerstva zdravotnictví, nakonec v podobě komplexního pozměňovacího návrhu připraveného skupinou poslanců ve spolupráci s Ministerstvem zdravotnictví ČR. Návrh byl podpořen před schválením jak Českou lékárnickou komorou, tak Českou farmaceutickou společností ČLS JEP a lze ho označit za vyvážený pro všechny dotčené farmaceutické odbornosti – veřejné lékárníky, nemocniční lékárníky i klinické farmaceuty. Návrh je navíc výsledkem deset let trvajících jednání, při kterých všechny odbornosti v zájmu nalezení kompromisu ustoupily částečně ze svých původních stanovisek. Co nového přináší pro nemocniční lékárenství? Výbor SNL ČFS zveřejňuje dokument, který podrobně vysvětluje všechny změny týkající se nemocničních lékárníků, čtěte ZDE |
|
Napsal uživatel michal hojný
|
|
Pátek, 02 Únor 2018 22:33 |
|
Vážené kolegyně a kolegové,
Česká lékařská společnost JEP- Společnost klinické výživy a intenzivní metabolické péče a Česká farmaceutická společnost – Sekce nemocničních lékárníků ve spolupráci s ARDEAPHARMA, a.s., Ševětín pořádají ve dnech 26. a 27. dubna 2018 v Lázních Aurora v Třeboni tradiční odbornou konferenci tentokrát na téma Cesta k optimálnímu složení a dávkování iontových infuzí. Další podrobnosti včetně programu naleznete v přiložené pozvánce, nebo na stránkách firmy Ardeapharma. Přihlásit se je možné již nyní ZDE.
Mgr. Michal Hojný, předseda Sekce nemocničních lékárníků |
|
Napsal uživatel Martin Šimíček
|
|
Pátek, 02 Únor 2018 21:15 |
|
Vážené kolegyně a kolegové,
|
|
Celý článek...
|
|
Napsal uživatel Martin Šimíček
|
|
Čtvrtek, 25 Leden 2018 22:49 |
|
Cílem tohoto doporučeného postupu (DP) je podpora bezpečného zacházení s léčivy na lůžkových odděleních i v ambulancích zdravotnických zařízení. Zároveň s kontrolou zacházení probíhá edukace zdravotnických pracovníků zacházejících s léčivými přípravky (LP).
DP je určen farmaceutům, kteří chodí kontrolovat zacházení s LP na oddělení, ale může sloužit také jako inspirace při tvorbě interních nemocničních předpisů pro zacházení s LP.
Doporučení v kapitole 5.2.8 (Evidence vnesených NL pacientem) a 5.7 (LP vnesené pacientem) vznikla z potřeby najít jednotný přístup k této problematice. Jsou založena na praktických zkušenostech a názorech autorů DP, Sekce nemocničních lékárníků ČFS a České lékárnické komory a odpovídají akreditačním standardům SAK. Navrhované řešení je však v rozporu s názorem SÚKL a Odboru farmacie Ministerstva zdravotnictví. Běžná praxe na nemocničních odděleních však ukazuje, že je nezbytná diskuze, která by přinesla konsenzus v problematice LP vnesených pacientem a vydefinovala podmínky zacházení s nimi. K bezpečnému užívání LP vnesených pacientem na oddělení by jistě přispěla rekonciliace léčiv farmaceutem.
Diskuse na toto téma je na programu Zimní konference v pátek 26.1.2018. O závěrech Vás budeme informovat. |
|
Napsal uživatel Martin Šimíček
|
|
Úterý, 23 Leden 2018 08:13 |
|
Dne 9. ledna 2018 proběhla v Praze za účasti zástupců nemocnic a SW firem přihlášených do pilotního projektu ověřování pravosti léčiv (známější pod zkratkou FMD) úvodní schůzka. Po skončení prezentace aktuálních a plánovaných aktivit následovala diskuze. Nejzásadnější informací pro lékárny a SW firmy zapojené do pilotního projektu je, že vzhledem ke zpoždění v registraci farmaceutických firem do projektu, nebude na trhu k dispozici tak široký sortiment léčivých přípravků, aby bylo možné v „pilotu“ ověřit reálný dopad do činnosti nemocniční lékárny, na mysli máme především jeho časovou a personální náročnost.
Aktuální informace budou prezentovány v úvodním bloku Zimní konference v Jihlavě v pátek 26. ledna.
Zprávy o aktuálním stavu projektu jsou uveřejňovány na webu Národní organizace pro ověřování pravosti léčiv jako tzv. Status report (poslední zatím ze 13.12.2017)
Michal Hojný |
|
|
|
|
<< Začátek < Předchozí 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Další > Konec >>
|
|
Strana 4 z 39 |
