Test NemLek webu

Test NemLek webu

European Statements of Hospital Pharmacy

Protipadělková směrnice

clip_image010.jpg
Linkos pro odborníky
Interní stránky České onkologické společnosti.
Úvod
Pozvánka na konferenci „Cesta k optimálnímu složení a dávkování iontových infuzí“, Třeboň 26.-27.4.2018
Napsal uživatel michal hojný   
Pátek, 02 Únor 2018 22:33
Vážené kolegyně a kolegové,
Česká lékařská společnost JEP- Společnost klinické výživy a intenzivní metabolické péče a Česká farmaceutická společnost – Sekce nemocničních lékárníků ve spolupráci s ARDEAPHARMA, a.s., Ševětín pořádají ve dnech 26. a 27. dubna 2018  v Lázních Aurora v Třeboni tradiční odbornou konferenci tentokrát na téma Cesta k optimálnímu složení a dávkování iontových infuzí. Další podrobnosti včetně programu naleznete v přiložené pozvánce, nebo na stránkách firmy Ardeapharma. Přihlásit se je možné již nyní ZDE.
Mgr. Michal Hojný, předseda Sekce nemocničních lékárníků
 
Prosba o účast v survey "emergency and disaster pharmacy"
Napsal uživatel Martin Šimíček   
Pátek, 02 Únor 2018 21:15
Vážené kolegyně a kolegové,
EAHP byla oslovena dvěma Švýcarskými farmaceuty se survey na téma "emergency and disaster pharmacy". Dopis se žádostí o účast v survey (v délce max. 15 minut) včetně odkazu na online vyplnění naleznete v článku níže:
Celý článek...
 
Doporučený postup Kontrola zacházení s LP na oddělení
Napsal uživatel Martin Šimíček   
Čtvrtek, 25 Leden 2018 22:49
V sekci Doporučené postupy (pro registrované čtenáře) zveřejňujeme konečnou verzi Doporučeného postupu SNL/ČLnK "Kontrola zacházení s léčivými přípravky na oddělení."  
Cílem tohoto doporučeného postupu (DP) je podpora bezpečného zacházení s léčivy na lůžkových odděleních i v ambulancích zdravotnických zařízení. Zároveň s kontrolou zacházení probíhá edukace zdravotnických pracovníků zacházejících s léčivými přípravky (LP).
DP je určen farmaceutům, kteří chodí kontrolovat zacházení s LP na oddělení, ale může sloužit také jako inspirace při tvorbě interních nemocničních předpisů pro zacházení s LP.
Doporučení v kapitole 5.2.8 (Evidence vnesených NL pacientem) a  5.7 (LP vnesené pacientem) vznikla z potřeby najít jednotný přístup k této problematice. Jsou založena na praktických zkušenostech a názorech autorů DP, Sekce nemocničních lékárníků ČFS a České lékárnické komory a odpovídají akreditačním standardům SAK. Navrhované řešení je však v rozporu s názorem SÚKL a Odboru farmacie Ministerstva zdravotnictví. Běžná praxe na nemocničních odděleních však ukazuje, že je nezbytná diskuze, která by přinesla konsenzus v problematice LP vnesených pacientem a vydefinovala podmínky zacházení s nimi. K bezpečnému užívání LP vnesených pacientem na oddělení by jistě přispěla rekonciliace léčiv farmaceutem.
Diskuse na toto téma je na programu Zimní konference v pátek 26.1.2018.  O závěrech Vás budeme informovat.
 
Informace z úvodní schůzky k „pilotu“ FMD
Napsal uživatel Martin Šimíček   
Úterý, 23 Leden 2018 08:13

Dne 9. ledna 2018 proběhla v Praze za účasti zástupců nemocnic a SW firem přihlášených do pilotního projektu ověřování pravosti léčiv (známější pod zkratkou FMD) úvodní schůzka. Po skončení prezentace aktuálních a plánovaných aktivit následovala diskuze. Nejzásadnější informací pro lékárny a SW firmy zapojené do pilotního projektu je, že vzhledem ke zpoždění v registraci farmaceutických firem do projektu, nebude na trhu k dispozici tak široký sortiment léčivých přípravků, aby bylo možné v „pilotu“ ověřit reálný dopad do činnosti nemocniční lékárny, na mysli máme především jeho časovou a personální náročnost.

Aktuální informace budou prezentovány v úvodním bloku Zimní konference v Jihlavě v pátek 26. ledna.

Zprávy o aktuálním stavu projektu jsou uveřejňovány na webu Národní organizace pro ověřování pravosti léčiv jako tzv. Status report (poslední zatím ze 13.12.2017)

Michal Hojný

 
Pozvánka na kongres Společnosti pro orgánové transplantace
Napsal uživatel Martin Šimíček   
Úterý, 23 Leden 2018 07:42
Vážené kolegyně, vážení kolegové,
dovolte, abych Vás touto cestou pozval jménem předsedy Společnosti pro orgánové transplantace ČLS JEP MUDr. Pavla Trunečky, CSc. na II. Kongres SOT, který se bude konat ve dnech 4.-7. dubna 2018 v hotelu Harmony ve Špindlerově Mlýně. Po úspěšném kongresu v roce 2016, na kterém se prezentovali také farmaceuti v klinicky orientovaném bloku s názvem "Farmakoterapie a transplantace", se připravuje nyní kongres druhý. Program bude opět koncipován tak, aby si z něj každý dokázal odnést poznatky do své praxe, aby odjížděl z kongresu inspirován aktivitami jiných pracovišť.
Jsme potěšeni, že Sekce nemocničních lékárníků ČFS je jednou z odborných společností, které spolupracují na odborném programu kongresu. Připravena je již pracovní verze programu bloku klinické farmacie - Prevence bakteriálních infekcí u pacienta po orgánové transplantaci:
Eliška Dvořáčková - Profylaktické režimy u imunosuprimovaného pacienta (cyklofosfamid, rituximab, alemtuzumab)
Kornélia Chrapková - Antibakteriální profylaxe (Pneumocystis, Legionella, Toxoplasmosis) u pacienta po orgánové transplantaci
Stanislav Gregor - Antibiotická profylaxe před stomatologickými výkony u vysoce rizikových pacientů
Celý článek...
 
Výkaz E (MZ) 7-02 o nákladech na nákup LP a PZLÚ pro 2018 nepovinný
Napsal uživatel Martin Šimíček   
Středa, 10 Leden 2018 08:16
Na základě Vašich dotazů k budoucnosti reportingu novým formulářem ÚZIS E 7-02 o nákladech na nákup LP a PZLÚ jsme v závěru roku kontaktovali ÚZIS. Dle dnes obdržené odpovědi byl z rozhodnutí porady vedení MZd označen pro rok 2018 nepovinný (týká se již hlášení za 2. pololetí 2017). Důvodem je nedostatečná technická připravenost k hlášení takto objemných dat na straně zdravotnických zařízení a dále skutečnost, že v roce 2017 proběhl velmi kvalitní sběr dat v projektu DRG Restart, kde jsou dostupná agregovaná data za celý rok 2016 a objektivně nyní tato agenda nepotřebuje verifikaci dalším sběrem dat. 
Formulář byl oproti poslední verzi jemně inovován – byla vypouštěna pořizovací cena (nyní je reportována pouze cena původce a nákupní cena) a dále byly rozšířeny možnosti předání dat. Nový formulář ke stažení ZDE a ZDE.
Diskuze se zástupci ÚZIS nejen na toto téma bude možná v rámci programu Zimní konference, kam přijali pozvání.
Michal Hojný
 
Informace k nařízení Evropského parlamentu "GDPR"
Napsal uživatel Martin Šimíček   
Čtvrtek, 21 Prosinec 2017 11:45
V květnu 2018 začne platit „Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/679 ze dne 27. dubna 2016 o ochraně fyzických osob v souvislosti se zpracováním osobních údajů“ známé pod označením GDPR. Se souhlasem společnosti Lekis s.r.o. uvádíme odkaz na odborný posudek k obecným povinnostem lékáren zpracovaný AK Rozehnal & partneři (ZDE)
 
Doporučený postup Příprava lékových forem s obsahem nebezpečných léčiv
Napsal uživatel Martin Šimíček   
Neděle, 03 Prosinec 2017 17:11

V sekci Doporučené postupy (pro registrované čtenáře) zveřejňujeme konečnou verzi Doporučeného postupu SNL/ČLnK "Příprava lékových forem s obsahem nebezpečných léčiv."  Doporučený postup je věnován lékárníkům, kteří připravují léčivé přípravky z nebezpečných léčiv. Cílem doporučeného postupu je definovat nebezpečné léčivo, zveřejnit seznam nebezpečných léčiv, doporučit optimální podmínky pro přípravu léčivých přípravků s vysokým nebezpečím a upozornit na různé stupně nebezpečí spojené s manipulací.

Připomínáme, že v souvislosti s přípravou tohoto DP proběhla diskuse týkající se terminologie a bylo zveřejněno Stanovisko Sekce nemocničních lékárníků k terminologii léčiv nebezpečných pro personál a rizikových pro pacienty. Navrhované používání pojmů  nebezpečná léčiva/riziková léčiva vychází z analogických termínů v zahraničí  - Hazardous/High Risk Drugs

 
<< Začátek < Předchozí 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Další > Konec >>

Strana 4 z 39

Kdo je online

Právě připojeni - hostů: 53 

 Související instituce a webové stránky:

Ceska_lekarnicka_komora                   

     ČLnK                         IPVZ                           NCONZO                            ČFS ČLS JEP


 
Joomla 1.5 Templates by Joomlashack